Condividi il tuo caso clinico con la comunità scientifica degli utilizzatori della tecnologia capillare Sebia.
L’atlante di casi particolari si arricchirà, grazie al tuo contributo, rendendo così più semplice il lavoro dei professionisti di laboratorio finalizzato al corretto inquadramento diagnostico dei pazienti con emoglobinopatie.
Il tuo caso, se ritenuto unico/particolare/raro, dopo opportuna valutazione, verrà pubblicato in questa specifica sezione.
Così facendo sosterrai l’associazione UNITED onlus alla quale Sebia devolverà un contributo a tuo nome.
Se lo vorrai inoltre ti verrà riservata la possibilità di illustrarlo dettagliatamente ai colleghi in uno degli eventi Sebia Academy dedicati alle emoglobinopatie e talassemie.
Scopri chi è già entrato nella Sebia Hb Explorer Hall of fame.
Apri un ticket nella specifica sezione del portale sebiaemoglobine inserendo le informazioni necessarie per la sua valutazione; i casi di particolare rilievo verranno selezionati dai nostri consulenti per la pubblicazione.
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30 aprile 2024
Una variante dell’emoglobina molto rara e mai documentata in Italia è stata riscontrata nel corso dell’attività diagnostica nei laboratori dell’Ospedale dell'Angelo di Venezia (ULSS 3 Serenissima) diretto dal Dottor Paolo Carraro. Artefice della scoperta è la Dottoressa Mara Seguso, che ha... Leggi tutto
15 dicembre 2023
Una variante dell’emoglobina molto rara e mai documentata in Italia è stata riscontrata nel corso dell’attività diagnostica nel laboratorio Analisi Unico dell’Azienda Sanitaria Universitaria Giuliano Isontina (ASU GI).Artefice della scoperta è la Dott.ssa Barbara Toffoletto nel laboratorio diretto... Leggi tutto
08 agosto 2023
Una nuova variante dell’emoglobina è stata riscontrata nel corso dell’attività diagnostica ed è stata chiamata Emoglobina “A2-Pontedera”. Artefice della scoperta è la Dott.ssa Serena Manzini nel laboratorio diretto dalla Dott.ssa Elisabetta Stenner dell'Ospedale Felice Lotti di Pontedera... Leggi tutto
13 aprile 2023
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